Phí thẩm định thông tin, quảng cáo thuốc, mỹ phẩm 1,8 triệu đồng/hồ sơ

Đây là đề xuất của Bộ Tài chính tại dự thảo Thông tư hướng dẫn chế độ thu, nộp, quản lý và sử dụng phí, lệ phí trong lĩnh vực y tế.

Dự thảo đề xuất phí thẩm định cấp phép lưu hành thuốc và nguyên liệu làm thuốc đối với đăng ký lần đầu, đăng ký lại là 4,5 triệu đồng/hồ sơ; phí thẩm định cấp phép lưu hành thuốc và nguyên liệu làm thuốc đối với đăng ký gia hạn là 3 triệu đồng/hồ sơ; phí công bố sản phẩm mỹ phẩm là 500.000 đồng/mặt hàng; phí thẩm định hồ sơ cấp giấy chứng nhận đăng ký lưu hành chính thức hoá chất, chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn dung trong gia dụng và y tế là 8 triệu đồng/hồ sơ...

Đối với phí thẩm định tiêu chuẩn, điều kiện hành nghề, kinh doanh thuộc lĩnh vực dược, mỹ phẩm, dự thảo nêu rõ: Phí thẩm định tiêu chuẩn và điều kiện sản xuất mỹ phẩm cấp Giấy chứng nhận GMP mỹ phẩm tuân thủ CGMP- ASEAN là 20 triệu đồng/cơ sở; phí thẩm định tiêu chuẩn và điều kiện sản xuất thuốc (GMP) cũng là 20 triệu đồng/cơ sở…

Lệ phí cấp, cấp lại chứng chỉ hành nghề khám bệnh, chữa bệnh là 200.000 đồng/chứng chỉ.

Lệ phí cấp, cấp lại giấy phép hoạt động cho cơ sở khám bệnh, chữa bệnh 350.000 đồng/giấy phép.  

Bộ Y tế, Bộ Quốc phòng và Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương thực hiện công việc được thu phí, lệ phí tại Thông tư này là tổ chức thu phí, lệ phí.

Tổ chức thu phí, lệ phí được trích 50% tiền phí thu được trước khi nộp vào ngân sách nhà nước để trang trải cho các nội dung chi theo quy định tại Điều 5 Nghị định số 120/2016/NĐ-CP ngày 23/8/2016 của Chính phủ quy định chi tiết và hướng dẫn thi hành một số điều của Luật phí và lệ phí. Nộp 20% tiền phí thu được, 100% tiền lệ phí thu được vào ngân sách nhà nước.

Bộ Tài chính đang lấy ý kiến góp ý dự thảo này trên Cổng Thông tin điện tử của Bộ.